A Novel Mutation of FOXC1 (R127L) in an Axenfeld-Rieger Syndrome Family with Glaucoma and Multiple Congenital Heart Diseases
发布时间：2017-03-30
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影响因子：1.308
发表刊物：Ophthalmic Genet
合写作者：Xiang R, Xia K, Li X P, Fan L L, Huang H, Du RF
论文类型：基础研究
学科门类：生物学
文献类型：J
卷号：37
期号：1
页面范围：111-115
是否译文：否
发表时间：2016-01-01
收录刊物：SCI
发布期刊链接：http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/13816810.2014.924016