Whole exome sequencing identifies a novel mutation (c.333？+？2T？>？C) of TNNI3K in a Chinese family with dilated cardiomyopathy and cardiac conduction disease
发布时间：2018-01-20
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影响因子：2.984
发表刊物：Gene
合写作者：Xiang R, Zhao S P, Chen Y Q, Li J J, Jin J Y, Huang H, Fan L L
论文类型：基础研究
学科门类：生物学
文献类型：J
卷号：648
期号：2018
页面范围：63-67
是否译文：否
发表时间：2018-01-20
收录刊物：SCI
发布期刊链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378111918300696