Whole exome sequencing identified a novel mutation (p. Ala1884Pro) of β-spectrin in a Chinese family with hereditary spherocytosis
发布时间:2019-07-09
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影响因子:3.258
发表刊物:J Gene Med
合写作者:Xiang R, Du R, Huang H, Liu J S, Fan L L
论文类型:基础研究
学科门类:生物学
文献类型:J
卷号:21
期号:2-3
页面范围:e3073
是否译文:否
发表时间:2019-02-28
收录刊物:SCI