CRISPR/Cas9 facilitates investigation of neural circuit disease using human iPSCs: mechanism of epilepsy caused by an SCN1A loss-of-function mutation
发布时间：2016-04-02
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发表刊物：Transl Psychiatry
合写作者：Yu, Yan X, Deng S, Guo X, Xu H, Long Y, Zhang L, Zhang H, Shi Y, Li X, Ma W, Chen W, Gao C, Liu L
文献类型：J
卷号：6
页面范围：e703
是否译文：是
发表时间：2016-01-05
发布期刊链接：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26731440
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