教师个人主页
教师姓名： 邓旭
职称：教授
职务：无
教师拼音名称：dengxu
性别：男
所在单位：湘雅药学院
学历：博士研究生毕业
入职时间：2016-09-29
学位：博士学位
毕业院校：中国科学院昆明植物研究所
在职信息：在职
学科：药学
招生学科：药学
一、个人简介
邓旭，教授，博士生导师，主要研究兴趣是基于中药来源活性天然产物的抗呼吸道感染新药创制研究。曾入选湖南省杰青、湖南省卫生健康高层次人才等；主持和承担国家重点研发计划子课题、国家自然科学基金面上项目、科技部高端外国专家引进计划、湖南省重点研发计划等各类纵向课题10余项，以及企业产学研合作项目多项；在国际期刊发表高水平研究论文60余篇，其中以第一作者/通讯作者在Nature Comm., Angew. Chem. Int. Ed., J. Med. Chem.等期刊发表SCI论文30余篇，总被引1600余次 (Google Scholar)，H指数25；以主要发明人申请专利20余项，其中18项已获授权。此外，邓旭博士还应邀担任Chemistry and Biodiversity编委、Natural Products & Bioprospecting青年编委、国家自然科学基金委/中国博士后基金/广东省/湖南省各类科技计划项目评审专家，以及Adv. Sci., Theranostics, J. Med. Chem.等30余种学术期刊特邀审稿人，并荣获2020年度德国Thieme Chemistry Journals Award国际学术奖和2023年度云南省自然科学二等奖1项。
热忱欢迎热爱天然药物化学、有志于创新天然药物研究的本科生、硕士生、博士生与博士后加入团队！
通讯地址: 长沙市岳麓区桐梓坡路172号湘雅医学院药学楼C608室
E-mails: dengxu3817@csu.edu.cn
个人网页： https://faculty.csu.edu.cn/dengxu/zh_CN/index.htm
ORCID：https://orcid.org/0000-0001-7683-1626
二、研究领域
1. 基于中药来源活性天然产物的抗呼吸道感染新药创制研究；
2. 基于新颖结构活性天然产物的化学生物学研究；
3. 活性天然产物合成（二萜、生物碱等）。
三、工作及学习经历
（一）教育经历
2007/9 - 2012/6，中国科学院昆明植物研究所，药物化学，硕博连读，导师：赵勤实研究员
2003/9 - 2007/6，中南大学，药学，理学学士
（二）工作经历
2025/9 – 至今，中南大学，湘雅药学院，教授，博士生导师
2018/9 – 2025/9，中南大学，湘雅药学院，副教授，博士生导师
2018/12 – 2019/12，加拿大女王大学，访问学者（合作导师：P. Andrew Evans教授）
2016/9 – 2018/9，中南大学，湘雅药学院，讲师，硕士生导师
2014/9 - 2016/08，武汉大学，化学与分子科学学院，博士后（合作导师：张绪穆教授）
2012/7 - 2014/8，中国科学院昆明植物研究所，植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室，助理研究员
四、获奖及荣誉
科研获奖：
1. 德国Thieme Chemistry Journals Award（2020）
2. 2023年度云南省自然科学二等奖
教学获奖：
1. 中南大学研究生教学成果二等奖（2022年度，排2）
2. 中南大学2017、2023年度教学质量优秀奖
3. 中南大学优秀班导师（2018年度）
五、近年来主持的代表性课题（负责人）
1. 国家重点研发计划项目（参与，子课题负责人，2023YFC2606500），2024/01-2026/12
2. 国家自然科学基金面上项目（22377151），2024.01-2027.12
3. 科技部高端外国专家引进计划项目（G20200018017、G2021161003L、G2023161004L），2020.01-2024.12
4. 湖南省杰出青年基金（2023JJ10083），2023.1-2025.12
5. 湖南省重点研发计划项目（2021WK2005），2021.09-2023.08
6. 国家自然科学基金青年项目（21302193），2014.01-2016.12
7. 湖南省自然科学基金面上项目（2021JJ30894），2021.01-2023.12
六、近5年的代表性专利（限10项）
(1) 发明人：邓旭，曹东升，王庆，周应军，王森林，范金宝；《一种吲哚啉类化合物的制备方法》，授权公告日：2023-10-3；授权号：ZL2022106157434；
(2) 发明人：曹东升，邓旭，田欢，吴炎，王庆，范金宝；《一种吲哚二聚体类化合物的制备方法》，授权公告日：2022-06-29；授权号：ZL202210646470.X；
(3) 发明人：邓旭，周应军，杨舒婷，范金宝，宁帅，徐嘉浩，曾光尧；《独角金内酯衍生物在制备线粒体自噬抑制剂中的应用》，授权公告日：2022-08-04；专利号：ZL202110893493.6；
(4) 发明人：邓旭，周应军，曹伟，刘婷婷，杨舒婷，曾光尧；《Icetexane型松香烷二萜在制备结直肠癌治疗药物中的应用》，授权公告日：2022-04-01；专利号：ZL202011641683.0；
(5) 发明人：邓旭，周应军，曹伟，刘婷婷，杨舒婷，曾光尧；《一种Icetexane型松香烷二萜的制备方法》，授权公告日：2022-04-01；专利号： CN202011641565.X；
(6) 发明人：邓旭，周应军，马锦锦，李元建，曾光尧；《吴茱萸次碱-NO供体偶联物及其应用》，授权公告日：2018-11-06；专利号：ZL201811310581.3；
(7) 发明人：邓旭，刘婷婷，周应军，严林洋，曹东升，曾光尧；《一种甲异靛衍生物的制备方法与应用》，授权公告日：2023-08-13；专利号：ZL202210587486.8；
(8) 发明人：邓旭，刘嫣芸，李正澳，王森林，周宇筝，周应军，夏赞贤，曾光尧；《DNJ 衍生物、药物组合物及其应用》，授权公告日：2025-10-10；专利号：ZL202510035267.2.
(9). 发明人：李晓晖，邓旭，殷明慧，冯雪祥，王森林、李莹，周应军；DNJ及其衍生物在制备预防和/或治疗肺动脉高压药物中的应用；专利号：ZL202210433992.1.
(10) 发明人：周应军，曹伟，邓旭，李元建，曾光尧；《鼠尾草酸或其衍生物在制备治疗糖尿病并发症药物中的应用》，授权公告日：2021-07-20；专利号： ZL202010716007.9；
七、近年来发表的代表性科研论文
(1) Tingting Liu#, Xingyue Chen#, Shah Nawaz Khan, Xiaoxu Li, Bo Kong, Yingjun Zhou, Yangyan Li, Yuhua Ge, Gang Chen*, Xu Deng*; Phytohormone Strigolactams Overcomes Oxaliplatin Resistance in Colorectal Cancer by Blocking the Late-Stage Autophagy to Tip the Metabolic Balance toward Ferroptosis. Journal of Medicinal Chemistry, 2025, 68 (22), 24546-24559.
(2). Ling-Fang Peng#, Kai-Qiang Fan #, Yu-Xing Zhou#, Tao Feng, Peng Zhan, Ying-Jun Zhou*, Xu Deng*; A Dehydrogenative Diels-Alder/Aromatization Sequence to Access 6/6/6/6/5 Pentacyclic Steroids: Their Anti-inflammatory Activities. Organic Letters, 2025, 27(6), 1335-1339.
(3). Yan-Yun Liu#, Zheng-Ao Li#, Yu-Zheng Zhou #, Sen-Lin Wang, Zong-Peng Chen, Si-Xu Liu, Peng Zhan, Ying-Jun Zhou, Zan-Xian Xia*, Xu Deng*; TCM theory-inspired discovery of DNJ-flavonoid conjugates as broad-spectrum anti-SARS-CoV-2 agents by primarily targeting ER-associated glycoprotein folding process. European Journal of Medicinal Chemistry, 2025, 290: 117582.
(4). Fan Zhou#, Dazhou Shi#, Baohu Li, Mei Wang, Shujing Xu*, Jinfei Yang*, Xu Deng*, Peng Zhan*; Antiviral strategies based on targeted protein degradation: an overview of the literature and future outlook. European Journal of Medicinal Chemistry, 2026, 301: 118208.
(5). Qiantong Liu#, Yanyun Liu#, Tingting Liu, Jinbao Fan, Zanxian Xia, Yingjun Zhou, Xu Deng*; Expanding horizons of iminosugars as broad-spectrum antivirals: mechanism, efficacy and novel developments. Natural Products & Bioprospecting, 2024, 14, 55.
(6). Tingting Liu#, Qing Wang #, Yuxin Zhou, Baixin Ye, Tingting Liu, Linyang Yan, Jinbao Fan, Yingjun Zhou, Zanxian Xia*, Xu Deng*; Discovery of a meisoindigo-derived PROTAC as the ATM degrader: revolutionizing colorectal cancer therapy via synthetic lethality with ATR inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry, 2024, 67 (9), 7620-7634.
（7）Qingtian Gao#, Sixu Liu#, Yuzheng Zhou, Jinbao Fan, Shufen Ke, Yuqing Zhou, Kaiqiang Fan, Yuxuan Wang, Yingjun Zhou, Zanxian Xia*, Xu Deng*, Discovery of Meisoindigo derivatives as noncovalent and orally available Mpro inhibitors: their therapeutic implications in the treatment of COVID-19. European Journal of Medicinal Chemistry, 2024. 2024, 273, 11648.
（8）Jin-Bao Fan#, Liyang Shi#, Qing Wang, Yan Zeng, Wei Cao, Guangyao Zeng, Yingjun Zhou, Xu Deng*, RhI-Catalyzed Cycloisomerization Reactions of 1, 7-Enynes To Access Cage-Like Tricyclo [3.2. 2.06, 8] nonenes. Synthesis, 2024. 56, 2918-2924.
（9）Aroona Razzaq, Cyrollah Disoma, Yuzheng Zhou, Siyi Tao, Zongpeng Chen, Sixu Liu, Rong Zheng, Yongxing Zhang, Yujie Liao, Xuan Chen, Sijie Liu, Zijun Dong, Liangtao Xu, Xu Deng*, Shanni Li*, Zanxian Xia*, Targeting epidermal growth factor receptor signalling pathway: A promising therapeutic option for COVID‐19. Reviews in Medical Virology, 2024. 34, e2500.
（10）Moude Liu#, Qin Tang#, Qing Wang, Weixi Xie, Jinbao Fan, Siyuan Tang, Wei Liu, Yingjun Zhou*, Xu Deng*, Rapid access to icetexane diterpenes: their protective effects against lipopolysaccharides-induced acute lung injury via PI3K/AKT/NF-B axis in macrophages. European Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 260, 115769.
(11). Yan Wu#, Moude Liu#, Qing Wang, Huan Tian, Jinbao Fan, Yingjun Zhou, Yajing Wang*, Xu Deng*; Divergent Synthesis of Bis(indolyl) methanes via FeIII catalyzed Regioselective Dehydrogenative Coupling Reactions: A Biomimetic Approach to 6,6’-bis-(debromo)-gelliusine F. Organic & Biomolecular Chemistry, 2023, 21, 639-643.
(12). Shuting Yang#, Jinbao Fan#, Tingting Liu#, Shuai Ning, Jiahao Xu, Yingjun Zhou*, Xu Deng*; Development of strigolactones as novel autophagy/mitophagy inhibitors against colorectal cancer cells by blocking the autophagosome-lysosome fusion. Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 65, 9706-9713.
(13). Qing Wang, Senlin Wang, Jinbao Fan, Guangyao Zeng, Yingjun Zhou*, Xu Deng*; Acid-promoted intra- and intermolecular [2+2] cycloaddition of indoles with aryl alkynes to access cyclobutene-based indolines. Chemical Communications, 2022, 58, 9270-9273.
(14). Xu Deng#, Suling Huang#, Jian Ren, Zhenghong Pan, Yu Shen, Haofeng Zhou, Zhili Zuo*, Ying Leng*, Qinshi Zhao*; Development and structure-activity relationships of tanshinones as selective 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitors. Natural Product & Bioprospecting, 2022, 12. 36.
(15). Wei Cao#, Tingting Liu#, Shuting Yang, Moude Liu, Zhenghong Pan, Yingjun Zhou*, Xu Deng*; Efficient synthesis of icetexane diterpenes and apoptosis inducing effect by upregulating Bip-ATF4-CHOP axis in colorectal cells. Journal of Natural Products, 2021, 84, 2012-2019.
（16）Xu Deng#, Li-Yang Shi#, Jia-ling Lan#, Yu-Qing Guan, Xiao-yong Zhang, Hui Lv*, Lung-Wa Chung*, Xu-mu Zhang*; Enantioselective rhodium-catalyzed cycloisomerization of 1,6-allenynes to access 5/6-fused bicycle[4.3.0]nonadienes, Nature Communications, 2019, 10, 949-959.
（17）Wei Cao, Jin-Bao Fan, Ling-Yang Yan, Guang-Yao Zeng, Jin-Jin Ma, Ya-Jing Wang, Ying-Jun Zhou*, Xu Deng*, Divergent reactivity in CuII-catalyzed oxidative coupling between indole/tryptamine derivatives and β-arylacrylic acids, Organic Letters, 2019, 21, 9506-9511.
（18）Jin-jin Ma#, Lan Chen#, Jin-bao Fan, Wei Cao, Guang-yao Zeng, Ya-jing Wang, Yuan-jian Li, Ying-jun Zhou*, Xu Deng*; Dual-targeting rutaecarpine-NO donor hybrids as novel anti-hypertensive agents by promoting release of CGRP, European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 168, 146-153.
（19）Xiaofeng Chen#, Jinbao Fan#, Guangyao Zeng, Jinjin Ma, Chenxi Wang, Yajing Wang, Yingjun Zhou*, Xu Deng*; Access to 3a-Benzoylmethyl Pyrrolidino[2,3-b]indolines via CuII-Catalyzed Radical Annulation/C3-Functionalization Sequence, The Journal of Organic Chemistry, 2018, 83, 8322-8330.
（20）Shuai Ning#, Lei Zhang#, Jin-jin Ma, Lan Chen, Guangyao Zeng, Yingjun Zhou, Xiaoli Guo*, Xu Deng*, Modular and scalable synthesis of nematode pheromone ascarosides: implications in eliciting plant defense, Organic & Biomolecular Chemistry, 2020, 18 (26), 4956-4961.
›科技部:新型抗体小分子偶联药物（ADCs）关键技术与应用(G2023161004L),开始日期:2023-01-01,结项时间:2024-12-31.
›国家自自然科学基金委员会:新型晚期自噬抑制剂独脚金内酯衍生物抗KRAS突变结直 肠癌及其作用靶点与机制研究(22377151),开始日期:2023-10-31,结项时间:2027-12-31.
›湖南省科技厅:中药来源抗结直肠癌活性天然产物的药物化学与化学生物学研究(2023JJ10083),开始日期:2023-01-01,立项时间:2023-01-01,结项时间:2025-12-31.
›湖南省科技厅:湖南省高等学校青年骨干教师培养对象,开始日期:2022-03-01,立项时间:2022-03-01
›湖南省自然科学基金委员会:靶向CGRP的抗高血压药物发现：新型多靶点吴茱萸次碱偶联衍生物设计、合成 及作用机制研究(2021JJ30894),立项时间:2021-01-01
›中南大学湘雅药学院:新型靶向抗肿瘤抗体-小分子偶联药物（ADC）关键技术研究及其应用(2021WK2005),立项时间:2021-09-01
›长沙市科技局:诱导SARS-CoV-2 S蛋白降解的抗病毒PROTAC药物研究(kq2001032),开始日期:2020-03-01,立项时间:2020-03-01,结项时间:2022-02-28.
›国家自然科学基金委:Akuammiline型吲哚生物碱corymine和echitamine的合成研究(21302193),邓旭,开始日期:2014-01-01,立项时间:2013-08-15,结项时间:2016-12-31.
›湖南省自然科学基金委员会:基于仿生合成和多样性导向合成策略构建松香烷二萜类天然产物库及其在抗糖 尿病心肌病药物发现中的应用(2018JJ3707),邓旭,开始日期:2018-01-01,立项时间:2018-01-01,结项时间:2020-12-31.
›云南省:过渡金属催化、氧气介导的环化反应及其在天然产物合成中的应用(2015FB167),邓旭,开始日期:2015-07-01,立项时间:2015-07-01,结项时间:2018-12-31.
›中国博士后基金委:新型Cn*-TunePhos及其在烯炔环异构化反应中的应用(2015M572189),邓旭,开始日期:2015-05-14,立项时间:2015-05-14,结项时间:2016-09-30.
›中国科学院:Akuammiline型吲哚生物碱corymine的合成研究(292014312D11016),邓旭,开始日期:2013-11-19,立项时间:2013-11-19,结项时间:2015-12-29.
›长沙市科技局:基于动态动力学拆分技术的贝那普利的合成工艺研究(kq1701088),邓旭,开始日期:2016-12-01,立项时间:2016-12-01,结项时间:2018-12-31.
›Antiviral strategies based on targeted protein degradation: an overview of the literature and future outlook[J].European Journal of Medicinal Chemistry, 2025, 301: 118208.
›Phytohormone Strigolactams Overcomes Oxaliplatin Resistance in Colorectal Cancer by Blocking the Late-Stage Autophagy to Tip the Metabolic Balance toward Ferroptosis[J]. USA.Journal of Medicinal Chemistry, 2025
›TCM theory-inspired discovery of DNJ flavonoid conjugates as broad-spectrum anti-SARS-CoV-2 agents by primarily targeting ER-associated glycoprotein folding process[J].European Journal of Medicinal Chemistry, 2025, 290: 117582.
›A Dehydrogenative Diels-Alder/Aromatization Sequence to Access 6/6/6/6/5 Pentacyclic Steroids: Their Anti-inflammatory Activities[J]. 美国.Organic Letters, 2025, 27 (6) : 1335-1339.
›Expanding horizons of iminosugars as broad-spectrum anti-virals: mechanism, efficacy and novel developments[J].Natural Products and Bioprospecting, 2024
›RhI-Catalysed Cycloisomerization Reactions of 1, 7-Enynes to Access Cage-like Tricyclo [3.2. 2.06, 8] nonenes[J].Synthesis, 2024, 56 (18) : 2918-2924.
›Discovery of a Meisoindigo-Derived PROTAC as the ATM Degrader: Revolutionizing Colorectal Cancer Therapy via Synthetic Lethality with ATR Inhibitors[J].J. Med. Chem., 2024, 67 (9) : 7620-7634.
›Discovery of meisoindigo derivatives as noncovalent and orally available Mpro inhibitors: their therapeutic implications in the treatment of COVID-19[J].Eur. J. Med. Chem., 2024 (273) : 116498.
›Targeting epidermal growth factor receptor signalling pathway: A promising therapeutic option for COVID‐19[J].Reviews in Medical Virology, 2023, 34 (1) : e2500.
›Rapid access to icetexane diterpenes: their protective effects against lipopolysaccharides-induced acute lung injury via PI3K/AKT/NF-B axis in macrophages.[J].European Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 260: 115769.
›Divergent Synthesis of Bis(indolyl) methanes via FeIII catalyzed Regioselective Dehydrogenative Coupling Reactions: A Biomimetic Approach to 6,6’-bis-(debromo)-gelliusine F.[J].Organic & Biomolecular Chemistry, 2023, 21: 639-643.
›Development of Strigolactones as Novel Autophagy/Mitophagy Inhibitors against Colorectal Cancer Cells by Blocking the Autophagosome–Lysosome Fusion[J]. 美国.Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 65 (14) : 9706–9717.
›Acid-promoted intra-and intermolecular [2+ 2] cycloaddition of indoles with aryl alkynes to access cyclobutene-fused indolines[J]. 英国.Chemical Communications, 2022, 58: 9270-9273.
›Efficient Synthesis of Icetexane Diterpenes and Apoptosis Inducing Effect by Upregulating BiP-ATF4-CHOP Axis in Colorectal Cells[J]. USA.Journal of Natural Products, 2021
›Modular and scalable synthesis of nematode pheromone ascarosides: implications in eliciting plant defenses[J]. 伦敦.Organic & Biomolecular Chemistry, 2020
›Xu Deng, Yingjun Zhou, Yajing Wang, Jinjin Ma, Guangyao Zeng, Lingyang Yan, Jinbao Fan, Wei Cao.Divergent Reactivity in CuII-Catalyzed Oxidative Coupling between Indole/Tryptamine Derivatives and β-Arylacrylic Acids[J].Organic Letters, 2019, 21 (23) : 9506-9511.
›Jing, Zhongxian Tian, Jiawei Xu, Qipeng Xie, Yisi Luo, Jiheng Xu, Xu Deng, Maowen Huang, Xiaohui Hua.The inhibitory effect of compound ChlA-F on human bladder cancer cell invasion can be attributed to its blockage of SOX2 protein[J].Cell Death & Differentiation, 2019, 28 (7)
›Lung-Wa; Zhang, Hui; Chung, Xiao-Yong; Lv, Yu-Qin; Zhang, Jia-Lin; Guan, Li-Yang; Lan, Xu; Shi, Deng.Enantioselective Rhodium-Catalyzed Cycloisomerization of 1,6-Allenynes to Access 5/6-Fused Bicyclo[4,3,0] Nanodiene[J].Nature Communications, 2019, 10: 949.
›Xu-Mu Zhang*, Li Dang*, Hui Lv, Yu-Qing Guan, Zheng-Yu Han, Shao-Fei Ni, Xu Deng.Enantioselective rhodium-catalyzed cycloisomerization of (E)-1,6-enynes[J].Angewandte Chemie International Edition,, 2016, 55: 6295-6299.
›Cheng-Feng Xia*, Da-Shan Li, Ming Ding, Xiao-Gang Tong, Kang-Jiang Liang, Xu Deng.Copper-catalyzed radical cyclization to access 3-hydroxypyrroloindoline: biomimetic synthesis of protubonine A[J].Organic Letters, 2014, 16: 3276-3279.
›Xu Deng, Yingjun Zhou, Yajing Wang, Chenxi Wang, Jinjin Ma, Guangyao Zeng, Jinbao Fan, Xiaofeng Chen.Access to 3a-Benzoylmethyl Pyrrolidino[2,3-b]indolines via CuII-Catalyzed Radical Annulation/C3-Functionalization Sequence[J].The Journal of Organic Chemistry, 2018, 83 (15) : 8322–8330.
›Xu-Mu Zhang, Hui Lv, Ya-Jing Wang, Ning-Ning Huo, Yu-Qing Guan, Xu Deng.An Efficient and Modular Route to C3*-TunePhos-Type Ligands[J].synthesis, 2017: 10.1055/s-0036-15884.
›Xu Deng, YingjunZhou, YuanjianLi, Yajing Wang, Guangyao Zeng, Wei Cao, Jinbao Fan, Lan Chen, Jinjin Ma.Dual-targeting Rutaecarpine-NO donor hybrids as novel anti-hypertensive agents by promoting release of CGRP[J]. Elsevier.European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 168 (15) : 146-153.
›Qin-Shi Zhao*, Ying Leng*, Li -Yan Peng, Yu Zhao, Juan He, Jing Yang, Yu Shen, Xu Deng.Discovery and Structure-Activity Relationships of ent-Kaurene Diterpenoids as Potent and Selective 11β-HSD1 Inhibitors: Potential Impact in Diabetes[J].European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 65: 403-414.
›Xu Deng & Yingjun Zhou, Yajing Wang, Wei Cao, Zhaoquan Wu, Guangyao Zeng.Identification of anti-nociceptive constituents from the pollen of Typha angustifolia L. using effect-directed fractionation[J].Natural Product Research, 2018
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›Fe, Dong-Yun Zhang, Yong-Hui Yu, Jing-Xia Li, Xu Deng#, Liang Chen#, Guang-Xun Gao#, Jing-Jie Zhang#.Cheliesisin A inhibits EGF-induced cell transformation with stablization of p53 protein via a hydrogen peroxide/Chk1 dependent axis[J].Cancer prevention Research, 2013, 6: 949-958.
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›Ho, Yan Li, Huai-Rong Luo, Bin Wu, Xiao-Nian Li, Chun-Yan Wu, Xia Liu, Xu Deng, Xing-Wei Yang.Hypercohin A, a new polycyclic polyprenylated acylphloroglucinol possessing an unusual bicyclo[5.3.1]hendecane core from Hypericum cohaerens[J].Chemical Communications, 2012, 48: 5998-6000.
›Cheng-Feng Xia*, Da-Shan Li, Ming Ding, Xiao-Gang Tong, Kang-Jiang Liang, Xu Deng.Biomimetic synthesis of chaetominine epimers via copper-catalyzed radical cyclization[J].Tetrahedron, 2015, 71: 3699-3704.
›DNJ 衍生物、药物组合物及其应用,邓旭, 刘嫣芸, 李正澳, 王森林, 周宇筝, 周应军, 夏赞贤, 曾光尧. 申请日期:2025-01-09, 申请号:CN2025100352672
›DNJ 及其衍生物在制备预防和/或治疗肺动脉高压药物中的应用,李晓晖, ？邓旭, 殷明慧, 王森林, 李莹, 周应军. 申请日期:2022-04-24, 申请号:CN202210433992.1, 授权日期:2024-05-07, 授权号:CN 114796214 B.
›Icetexane 型松香烷二萜类衍生物及其制备方法和应用,邓旭, 周应军, 刘伟, 汤琴, 刘谋德, 谢伟熹, 刘婷婷, 曾光尧. 申请日期:2023-02-08, 申请号:CN2023101658313
›一种依布硒啉衍生物、药物组合物及其应用,邓旭, 贾宗超, 周子豪, 王英杰, 范凯强, 周应军. 申请日期:2024-12-20, 申请号:CN2024118865796
›独角金内酯衍生物在制备线粒体自噬抑制剂中的应用,邓旭, 周应军, 杨舒婷, 范金宝, 宁帅, 徐嘉皓, 曾光尧. 申请日期:2021-08-05, 申请号:CN202110893493.6, 授权日期:2023-10-31, 授权号:ZL202110893493.6.
›一种TRPML1高特异性小分子激动剂ML-SA5的应用,张政, ？邓旭, 钱社华, 罗志宇, 王觅, 汤勇波, 冉黎灵. 申请日期:2023-11-10, 申请号:CN202311490826.6
›一种甲异靛衍生物作为Mpro抑制剂及其在抗病毒药物中的应用,邓旭, 夏赞贤, 刘思序, 高青天, 陈宗鹏, 范金宝, 董子俊, 陈璇, 严林洋, 周应军. 申请日期:2022-09-20, 申请号:CN202211141860.8
›一种吲哚二聚体类化合物的制备方法,曹东升, ？邓旭, 田欢, 吴炎, 王庆, 范金宝. 申请日期:2022-06-09, 申请号:CN202210646470.X, 授权日期:2023-09-29, 授权号:ZL 2022 1 0646470.X.
›一种吲哚啉类化合物的制备方法,邓旭, 曹东升, 王庆, 周应军, 王森林, 范金宝. 申请日期:2022-06-01, 申请号:CN202210615743.4, 授权日期:2023-10-03, 授权号:ZL 2022 1 0615743.4.
›一种甲异靛衍生物及其制备方法与应用,邓旭, 刘婷婷, 周应军, 严林洋, 曹东升, 曾光尧. 申请日期:2022-05-27, 申请号:CN202210587486.8, 授权日期:2023-10-20, 授权号:ZL 2022 1 0587486.8.
›一种化合物及其制备方法和应用,曾光尧, 姬生帝, 周应军, ？邓旭. 申请日期:2021-08-13, 申请号:CN113583080B, 授权日期:2022-08-13, 授权号:ZL202110928245.0.
›一种甲异靛衍生物及其在抗幽门螺杆菌药物中的应用,游雪甫, 邓旭, 卢曦, 庞晶, 高青天, 范凯强, 周应军. 申请日期:2024-04-30, 申请号:CN2024105423472
›一种联苄衍生物及其应用,夏赞贤, 邓旭, 刘思序, 柯淑芬, 周宇筝, 周应军, 范金宝, 周雨晴, 陈宗鹏, 王宇萱. 申请日期:2024-01-16, 申请号:CN2024100652189
›一种甾体化合物及其制备方法和应用,邓旭, 彭电, 冯涛, 彭玲芳, 周雨星, 周应军, 曾光尧？？. 申请日期:2024-10-01, 申请号:CN202410709022.9
›鼠尾草酸或其衍生物在制备糖尿病并发症药物中的应用. 申请日期:2020-07-23, 申请号:202010716007.9
›一种icetexane型松香烷二萜的制备方法. 申请日期:2020-12-31, 申请号:202011641565.X
›Icetexane型松香烷二萜在制备结直肠癌治疗药物中的应用. 申请日期:2021-01-03, 申请号:202011641683.0
›吴茱萸次碱-NO供体偶联物及其应用,曾光尧, 李元建, 马锦锦, 周应军, 邓旭. 申请日期:2018-11-06, 申请号:201811310581.3, 授权日期:2021-01-13
›景洪哥纳香甲素衍生物及其在医药中的应用
›贝壳杉烷型二萜衍生物及其药物组合物和其在医药中的用途
›Heterocyclo compounds as apoptotic inducers and uses thereof
›荚蒾乙素，其制备方法及用途
›丹参酮衍生物及其药物组合物和其在医药中的用途
›一种合成3-氧代吡咯[2,3,b]吲哚类化合物的方法
›云南省自然科学二等奖,2024-04-12
›中国科学院研究生院“朱李月华优秀博士生奖”
专业：药物化学
专业：药学
中南大学湘雅药学院 › 药物化学系 › 副教授 › 在职
加拿大皇后大学 › 化学系，生物医药与分子科学系 › 访问学者 › 离职
武汉大学 › 化学与分子科学学院 › 博士后 › 出站
中国科学院昆明植物研究所 › 植物化学与西部资源持续利用国家重点实验室 › 助理研究员 › 离职
团队名称： 创新天然药物团队
团队介绍：
简介
团队人员包括固定人员3名，博士研究生5人、硕士研究生20余人，团队成员学术被交叉互补，合作紧密，团队氛围好。。团队依托中南大学湘雅药学院和加拿大高水平大学，聚焦呼吸道相关疾病，利用有机化学、药物化学、细胞生物学、分子生物学等领域的前沿技术，开展天然产物合成和基于活性天然产物的创新药物研究，服务我国经济社会发展和国计民生需求。
通讯地址: 长沙市岳麓区桐梓坡路172号湘雅医学院药学楼608室
E-mails: dengxu3817@csu.edu.cn
个人主页： https://faculty.csu.edu.cn/dengxu/zh_CN/index.htm
Google Scholar: https://scholar.google.co.jp/citations?user=07Rw-HwAAAAJ&hl=ja
团队研究方向
1、基于中药来源活性天然产物的创新药物发现；1）抗病毒新药研发：针对新发突发性病毒（SARS-CoV-2、SARS-CoV和流感病毒等）特异性靶点及关键宿主因子，基于特有的类天然产物库，发现和创制广谱抗病毒新药；2）抗肿瘤新药研发：针对肿瘤发生发展中关键的特异性蛋白翻译后修饰靶点，基于特有的中药来源类天然产物库，发现和创制靶向抗肿瘤新药；3）靶向抗肿瘤/病毒PROTAC药物创制。
2、基于新颖结构活性天然产物的化学生物学研究：聚焦病毒感染及肿瘤等重大疾病，利用基于表型药物筛选方法，对课题组特有的类天然产物库进行筛选，发现新颖结构候选分子，以其为工具分子，结合化学生物学和多组学技术，阐明其作用靶点和机制。
3、导向活性天然产物高效合成的方法学研究：1）铜催化自由基串联环化反应及其在吲哚类天然产物高效合成中的应用；2）铑催化的碳环化反应及其在萜类天然产物合成中的应用。
中南大学
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