Tan YQ, Tu CF, Meng LL, Yuan SM, Sjaarda C, Luo AX, Du J, Li W, Gong F, Zhong CG, Deng HX, Lu GX, Liang P, Lin G. Loss-of-function mutations TDRD7 lead to a rare novel syndrome combining congenital cataract and non-obstructive azoospermia in humans
发布时间：2020-01-10
点击次数：
影响因子：9.937
发表刊物：Genetics in Medicine
合写作者：Lin G, Lu GX, Zhong CG, Gong F, Li W, Du J, Luo AX, Sjaarda C, Yuan SM, Meng LL, Tu CF, Tan YQ*
论文类型：期刊论文
文献类型：J
卷号：21
期号：5
页面范围：1209-1217
是否译文：否
发表时间：2019-05-01
收录刊物：SCI
上一条： He WB, Du J, Xie PY, Zhou S, Zhang YX, Lu GX, Lin G, Li W, Tan YQ*. X-chromosome inactivation pattern of amniocytes predicts the risk of dystrophinopathy in fetal carriers of DMD mutations
下一条： Zhang YX, Li HY, He WB, Tu C, Du J, Li W, Lu GX, Lin G, Yang Y, Tan YQ*. XRCC2 mutation causes premature ovarian insufficiency as well as non-obstructive azoospermia in humans