Loss-of-function mutations TDRD7 lead to a rare novel syndrome combining congenital cataract and non-obstructive azoospermia in humans
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- 发表刊物：Genet Med
- 合写作者：Tan YQ, Tu CF, Meng LL, Yuan SM, Sjaarda C, Luo AX, Du J, Li W, Gong F, Zhong CG, Deng HX, Lu GX, Liang P, Lin G
- 论文类型：期刊论文
- 卷号：21
- 期号：5
- 页面范围：1209-1217
- 是否译文：否
- 发表时间：2017-08-24
