王晓艳

教授 博士生导师 硕士生导师

入职时间:2005-07-01

所在单位:中南大学湘雅三医院

职务:湘雅三医院消化内科主任

学历:博士研究生毕业

办公地点:中南大学湘雅三医院消化内科

性别:女

学位:博士学位

主要任职:中华医学会消化病学会青年委员会委员 中国医师协会胰腺病学专业委员会第一届委员会委员 湖南省医学会消化病学专业委员会副主任委员 国家消化病临床研究中心—早期胃癌筛查研究协作中心专家组成员 泛亚消化内镜技术创新战略联盟理事 中华医学会炎症性肠病学组协作组成员 中国中西医结合学会大肠肛门病专业委员会 湖南省“炎症与肿瘤”重点实验室副主任

毕业院校:中南大学

学科:临床医学

结肠癌中NGX6抑制EGFR/K-ras/JNK/c-Jun/cyclin D1信号通路的研究

发布时间:2016-04-22

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所属单位:中南大学湘雅三医院消化内科 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 中南大学湘雅二院病理科

发表刊物:生物化学与生物物理进展

项目来源:国家重点基础研究发展计划(973)(2006CB910503) 国家自然科学基金(30500238,30370801,30770972) 教育部博士学科点专项科研基金(20040533062)

关键字:结肠癌细胞 / NGX基因 / EGFR / JNK信号通路 / 裸鼠移植瘤 / 免疫组化法 / 转染 / 抑瘤基因 / 抑制 / 细胞水平

摘要:候选抑瘤基因NGX6具有抑制结肠癌增殖和转移的作用,研究表明其为表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的负性调控因子,并可下调JNK通路中重要分子MADD(MAP-kinase activating death domain)的表达,其抑瘤机制是否与抑制EGFR介导的JNK信号通路的活性有关?在已建立的转染NGX6的细胞模型基础上,借助蛋白质印迹(Western blot)和免疫组化方法在细胞和组织水平检测NGX6转染前后EGFR/K-ras/JNK/c-Jun/cyclin D1信号通路中重要蛋白质的表达.结果表明,NGX6转染后结肠癌细胞HT-29在裸鼠体内成瘤明显受抑,差异有统计学意义.Western blot结果显示,在结肠癌细胞中NGX6可明显下调EGFR、K-ras、p-JNK、c-Jun和cyclin D1的表达;进一步采用Western blot和免疫组化法验证NGX6在体内对上述关键分子表达的影响,发现NGX6可抑制裸鼠移植瘤组织中EGFR、K-ras、p-JNK、c-Jun和cyclin D1的表达,与体外结果一致.上述研究表明,NGX6在结肠癌中主要通过抑制EGFR介导的JNK通路的活性而发挥其抑瘤作用,该研究为深入探讨NGX6的机制提供了重要的实验依据.

合写作者:范松青, 李桂源, 彭娅, 刘芬, 沈守荣, 王晓艳

文献类型:J

卷号:35

期号:5

页面范围:570-576

是否译文:

发表时间:2008-04-22

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