Whole-exome sequencing identifies a novel mutation of GPD1L (R189X) associated with familial conduction disease and sudden death
发布时间：2017-10-28
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影响因子：4.486
发表刊物：J Cell Mol Med
合写作者：Xiang R, Jin J Y, Li J J, Guo S, Fan L L, Chen Y Q, Huang H
论文类型：基础研究
论文编号：10.1111/jcmm.13409
学科门类：生物学
文献类型：J
卷号：22
期号：2
页面范围：1350-1354
ISSN号：1582-4934
是否译文：否
发表时间：2018-01-25
收录刊物：SCI
发布期刊链接：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jcmm.13409/full