中南大学郭辉

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Guo H, Tong P, Peng Y, et al. Homozygous loss-of-function mutation of the LEPREL1 gene causes severe non-syndromic high myopia with early-onset cataract

发布时间：2016-07-18

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发表刊物：Clin Genet.

卷号：86

期号：6

页面范围：575-579

是否译文：否

发表时间：2014-12-01

发布期刊链接：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24172257

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