Patents
- [1]一种整合多种神经发育性疾病筛选候选基因的方法. 申请日期:2020-04-13, 申请号:CN202010288066
- [2]一种人类基因变异快速注释的方法. 申请日期:2020-04-13, 申请号:CN202010288121
- [3]基因型和临床表型相关性分析方法及相关装置. 申请日期:2021-05-28, 申请号:CN202110596508
- [4]短串联重复序列的致病性分析方法、装置及服务器. 申请日期:2021-10-28, 申请号:CN202111266892
- [5]耳聋致病性基因的筛查方法、装置、存储介质及服务器. 申请日期:2022-01-17, 申请号:CN202210051508
- [6]耳聋致病分析等级分类方法、装置、计算机可读存储介质及服务器. 申请日期:2022-01-17, 申请号:CN202210051507
- [7]基因可靠性分析方法、装置、存储介质及服务器. 申请日期:2022-01-21, 申请号:CN202210076198
- [8]PD风险位点检测试剂盒及其使用方法、风险评分方法. 申请日期:2022-06-30, 申请号:CN202210765719
- [9]基于帕金森病组学关联模型的管理方法及装置, 授权日期:2020-05-22, 授权号:ZL201911424931.3.
- [10]一种甲状腺癌致病相关的基因融合变异检测试剂盒, 授权日期:2019-09-10, 授权号:ZL201610905589.9.
- [11]帕金森病基因组关联模型的构建方法、装置、服务器及存储介质, 授权日期:2020-05-22, 授权号:ZL201911424932.8.
- [12]一种自闭症致病基因、易感基因和可能相关基因变异检测试剂盒, 授权日期:2016-10-18, 授权号:201610902692.8.
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Jinchen Li
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