Research Projects

• [1]国家自然科学基金委:BRWD1/WDR9纯合突变导致原发性纤毛运动障碍的机制研究,杨一峰
• [2]国家自然科学基金委:13q染色体末端先天性心脏病致病基因的鉴定及功能分析,杨一峰
• [3]国家自然科学基金委:人源基因载体-VEGF165用于Buerger氏病基因治疗研究,杨一峰
• [4]国家自然科学基金委:弥漫性浅表光敏汗孔角化症治病基因克隆,杨一峰
• [5]湖南省发改委:先天性心脏病致病基因诊断及临床治疗应用,杨一峰
• [6]卫生行业科研专项:严重致畸致残出生缺陷检测平台建立及其临床应用
• [7]国家科技支撑计划:第一代测序和基因芯片技术的遗传病分子诊断平台建立
• [8]长江学者和创新团队发展计划:人类遗传性疾病的家系收集，基因定位、克隆、基因功能研究和基因治疗
• [9]973项目:遗传病的基因治疗研究