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返回首页Guo H, Tong P, Peng Y, et al. Homozygous loss-of-function mutation of the LEPREL1 gene causes severe non-syndromic high myopia with early-onset cataract
发布时间：2016-07-18
点击次数：
- 发表刊物：
- Clin Genet.
- 卷号：
- 86
- 期号：
- 6
- 页面范围：
- 575-579
- 是否译文：
- 否
- 发表时间：
- 2014-12-01