脓毒症是感染诱发的危重症，也是医院内患者死亡的主要原因之一。最新国际流行病学调查显示：全世界每年脓毒症患者有4890万以上，至少1100万人因此死亡。脓毒症治疗花费高，给世界各国家庭和社会带来了沉重的负担。然而，脓毒症的发病机理仍不甚清楚；临床上尚缺乏针对性的治疗手段。因此，研究脓毒症的发病机理并寻找治疗策略具有重要的临床价值与战略意义。

    本人围绕脓毒症发病机理及靶向干预的研究，在国家及湖南省等研究项目的持续资助下，取得了三个阶段性成果：（1）揭示了HMGB1-LPS-caspase11途径的过度活化是脓毒症导致死亡的关键环节；（2）发现了感染导致该途径活化的上游机制；（3）鉴定了肝素为HMGB1-LPS-caspase11途径的抑制剂，阐明了肝素调控免疫反应的药理学机理；以第一作者或并列第一作者发表论文于Immunity（2篇：2018，2021，NI指数期刊，IF=43.474）、J Biol Chem（NI指数期刊）及Cell Death and Disease等国际知名学术期刊，入选了ESI高被引论文，被国际著名学者评价为“杰出论文”和“重大理论突破”，并被细胞出版社（Cell Press）评为“2021中国年度最佳论文”。在理论研究基础上，还发明了用低抗凝活性肝素（化学修饰后的肝素，几乎无出血风险）治疗脓毒症的新方法。